1.2试验方法

1.2.1菌悬液制备将大肠杆菌传代培养,取第3代营养琼脂培养基斜面新鲜培养物,用5 ml灭菌生理盐水将菌苔洗下,充分混混后制备成试验浓度的菌悬液。

1.2.2检样制备用灭菌生理盐水将实验菌液稀释

至103 ~103 cfu/ ml不同含菌量的菌悬液,以常规活菌计数法测定含菌量。将各纸巾检样分为A、B组，每种每组3份,在每份检样中滴染不同浓度菌悬液l ml,在无菌室内自然晾干,备用。

1.2.3检测方法①生理盐水稀释法:将B组染菌检样剪碎后加入到200 ml灭菌生理盐水中,充分混匀,制备成生理盐水样液。取样液1 ml接种无菌平皿,倒人冷却至45℃的熔化的营养琼脂培养基15~20 ml混合均匀。待琼脂凝固后翻转平皿置37℃培养48 h,观察结果,计数平板菌落数并计算出细菌总数。均质器处理法:将A组染菌检样剪碎后加入到200 ml 灭菌生理盐水中,用拍击式均质器拍打1 ~2 min,制备成生理盐水样液。按上述方法接种培养。③结果计算:要求每个平板上菌落数在30~300 cfu/平板之间,按以下公式计算结果:细菌总数=平板菌落数×稀释度。